症状轻或致猴痘禽流感被低估，病毒隐秘人际传播可能已超五年

以外淋巴结肿大，病变主要显现借助于来在气管、或外围，有时几乎很难见到。不能以致于严重的性疾病有可能意味著一些受直接影响的人才时会推动照护护理，这有可能引发对禽流感为数的毫无疑问，并阻碍助长禽流感的尽力。克拉克话说， “这些病变有可能时会停滞两到四周，人们有可能都好像，但即使如此有可能不具备传染性。”

爱滋病该组织护理及时项目新发性疾病和畜病原部门经理玛丽亚·范·克霍夫（Maria Van Kerkhove）回应，虽然爱滋病该组织承诺各国在监视接触者时四处寻找遗漏的病症，但研究报告的大多数病症都是引人注目的，这意味著他们目当年有征状。

世界护理该组织还警告，当受病毒感染的人去医院求医时，不熟悉灵长目小儿的护理工作者有可能未识别他们见到的是什么。研究报告称作，“由于引起皮疹的原因为广泛，而在这次禽流感中都，灵长目小儿的临床乏善可陈有可能以致于多地也就是说值得注意的，因此仅有根据临床乏善可陈来区别灵长目小儿有可能不具备挑战性。”

从禽流感的为数来看，爱滋病该组织回应，病毒病毒感染的广泛传播区域有可能比目当年认识到的以致于大。道歉信称作，“许多光亮病症的突然显现借助于来和为广泛的地理学区域确实，为广泛的交友广泛传播早就开始，病毒病毒感染有可能早就广泛传播了数周或以致于以致于而不能被表明。”

该政府部门要求，各国一定会把综合放在向目当年效用最低的群体广泛传播灵长目小儿的确切讯息，并阻止它们两者之间的大幅度广泛传播。爱滋病该组织还回应，各国一定会尽力维护中都路工作人员，称作如果医护人员不使用适当的防护设备，他们就有病毒感染病毒病毒感染的效用。

APOBEC3细胞内蛋白质编者的系统或传动装置病毒病毒感染短期有机体

当地整整5同月30日， 大英帝国三一学院的演化过程微生物学家安德鲁·兰博雅（AndrewRambaut）在www.virological.com网上上公开发表了《APOBEC3酵母编者传动装置灵长目小儿病毒病毒感染短期有机体的初步通过观察》撰文，撰文将2022年灵长目小儿病毒病毒感染愈演愈烈中都通过观察到的大量雅异性变异并不认为APOBEC3细胞内蛋白质关键作用的系统，并概括了这一的系统关键作用下病毒病毒感染的表征基本雅征。

研究者将摩洛哥、比利时、宾夕法尼亚州、澳大利亚和德国研究小组赢取的2022年灵长目小儿病症基因，与2017-2019年从亚洲地区、以色列、科特迪瓦和大英帝国胃癌病症中都谐波的病毒病毒感染基因相相当，表明它们位于一现今，但有47个共享的单胺基酸启动子（SNPs）差异。

“来得于病毒性病毒感染之当年估计的每年每个启动子大达有9x10-6（95%可信区间为7.8x10-6 - 10.2x10-6）的去除，基因中都近20万个胺基酸，每年大达1-2个胺基酸转变。3-4年里显现借助于来47次去除是一个借助于人意料的大位数。灵长目小儿病毒病毒感染被普遍认为是一种畜共患病毒病毒感染，在人与人两者之间的广泛传播有限，这一有机体树叶的长现今有可能是病毒病毒感染适应人类所的结论。”兰博雅话说。

在47个单胺基酸重要性启动子中都，有42个是雅定改型式的，即TC→TT或GA→AA的二胺基酸转变。这种举例来话说性超强的变异是扶氨蛋白质APOBEC3酵母编者关键作用的相似性。APOBEC3酵母在人和一些哺乳爬虫类血液长期存在，能起到布署病毒病毒感染的关键作用。其主要的药物病毒感染的系统是它都能在病毒病毒感染双螺旋DNA的扶氧核糖核酸过程中都，使胞嘧啶碱基扶去氨基，变并成SAM碱基，当另一条链合并成时，SAM碱基与核糖碱基配对，从而激发对病毒病毒感染被害的G→A极高变异自然现象。

鉴于病毒性病毒感染的估计有机体以致于快，研究者称作，这有可能确实42个G→A和C→T的转变是病毒病毒感染扶氧核糖核酸过程中都由于细胞内药物病毒感染布署而时有发生扶氨关键作用的结果。

研究者拥有的灵长目小儿病毒病毒感染的基因分子生物学试样，以外副本试样和来自并不一定所爬虫类的病毒感染试样，通过对试样的相当，研究者确认了三个完全相同的有机体树现今。2022年的人类所灵长目小儿病毒病毒感染属于毛里求斯现今的一部分，在这一现今中都，最历史悠久的基因来自1971年的科特迪瓦，其余的来自2017年以来的谐波。对这些近期基因的有机体树研究也表明了GA→AA和TC→TT变异的取向，这确实APOBEC3酵母编者是这组灵长目小儿病毒病毒感染中都通过观察到的单胺基酸基因突变表征的主要举例来说。

图一：从2017-2022年的人类所灵长目小儿微生物谐波的灵长目小儿基因有机体树，以及1971年科特迪瓦愈演愈烈的外群核酸。每个现今上的SNP都用圆心回应，圆心的颜色由APOBEC3编者的TC→TT（紫色）和GA→AA（橙色），究竟为非目的C→T或G→a变异（暗红色），或其他SNP改型式（粉红色）着色。

研究者在这篇撰文中都综合讲出了三个关键问题。首先，在显现借助于来在人类所有限的广泛传播链中都之当年，这种假定的APOBEC3编者究竟时有发生在并不一定所爬虫类细胞内中都？

有研究确实，在啮齿类爬虫类中都表明的一般来说APOBEC3酵母乏善可陈借助于对5‘TYC的举例来话说，亦然如，人类所APOBEC3酵母时会适当变异CCC> CCT中都的C，而动物模改型APOBEC3酵母适当时有发生变异TYC> TYT中都的C。但兰博雅等人表明，在整个灵长目小儿病毒病毒感染有机体树中都142个APOBEC3取代举例中都，只有46个显现借助于来了这种持续性。

篇文章大幅度回应， 如果基因有机体树叶表明APOBEC3酵母编者是人类所，而不是并不一定所爬虫类编者扶氧核糖核酸的相似性，那么原订在2017年禽流感愈演愈烈当年将好像它长期存在的结论。为了验证这一点，研究者并不需要了1970年赞比亚的一个较远的外系病毒病毒感染现今试样，将2017年灵长目小儿病毒病毒感染基因与其相当，表明了28个变异。这个现今上的变异不能乏善可陈借助于如此强的偏向接收器，28个单胺基酸重要性启动子中都只有10个匹配APOBEC3编者的相似性。因此，研究者普遍认为，目当年研究者见到的病毒病毒感染基因在2017年之前的表征模式是其在人血液透过扶氧核糖核酸的显然。这些转变时有发生在2017年和2018年两者之间，此后又显现借助于来在2022年的病毒病毒感染试样中都，这意味著病毒病毒感染至多于在2017年以来有着停滞的交友广泛传播。符合APOBEC3相似性的10个变异有可能值得一提的是了2017年病症之当年的一段额外的交友广泛传播初。受限于该现今的APOBEC3改型变异比2017年至2018年期间的APOBEC3改型变异要多于，这不有点有可能值得一提的是一个很长的初。

其次，APOBEC3酵母编者的系统究竟主导了人类所灵长目小儿病毒病毒感染的有机体？

APOBEC3酵母的自始常关键作用是布署病毒病毒感染。它都能在病毒病毒感染整个基因的也就是话说位置作用于单胺基酸显现借助于来G→A、C→T的变异，这有可能使病毒病毒感染激发足够的有害转变从而失活。

在双链DNA病毒病毒感染中都，APOBEC3酵母在病毒病毒感染基因被扶氧核糖核酸和双螺旋曝露时发挥关键作用。在病毒病毒感染单调的扶氧核糖核酸过程中都，也就是话说一条链都可以锁上，被APOBEC3酵母扶氨，引发自始链上C→T和G→A的转变。因此，被APOBEC3酵母为广泛变异的病毒病毒感染基因很有可能未活，也才时会大幅度广泛传播。但平常，一个被APOBEC3酵母编者的基因有可能即使如此活并被广泛传播。灵长目小儿病毒病毒感染都能在细胞质中都透过的大量基因扶氧核糖核酸有可能意味著其大多数基因不受APOBEC3编者关键作用的直接影响。

此外，研究者提借助于了一个举例，即目当年通过观察到的APOBEC3变异，是自然并不需要消除了那些时会让病毒病毒感染付借助于相当相比较适应度赔偿金的变异、湿气下来的对病毒病毒感染危害性大于的变异。

对此，他们重新考虑了2018年基因蛋白质编码方式区域的所有GA和TC二胺基酸启动子，这些启动子有可能是APOBEC3编者的目的，进而研究了这些启动子的变异时会激发什么直接影响。在21，230个这样的二胺基酸启动子中都，69.3%（14，707）时会时有发生肽链去除，24.7%（5253）时会转化并成同义词肽链，6.0%（1270）时会激发中止链。对于2022年的基因，在这些二胺基酸时有发生的40个变异中都，60%（24）时会激发肽链去除，40%（16）是同义词变异（另外2个APOBEC3变异位于非编码方式区域）。在期望值为0.247的二项分布下，研究者得到16个或以致于多于的同义词变异的概率为P=0.024。这在一定相比较上证明了研究者的举例。

再一，以致于长的有机体树现今值得一提的是病毒病毒感染以致于适应人类所吗？

研究者普遍认为，APOBEC3都能包括的基因变异受到了严格的管制，因为自然并不需要可以在这些表征上发挥关键作用，APOBEC3编者所能作用于的肽链转变也有限，只有13种完全相同的肽链去除是有可能的，而这种去除不可逆。这意味著，病毒病毒感染通过APOBEC3编者可以赢取十分困难的变异机时会相当更大。

在对大多数APOBEC3编者的研究中都表明，由这种的系统作用于的变异是周围和长时间的。对2022年的灵长目小儿病毒病毒感染基因战斗群的通过观察表明，变异往往显现借助于来在整个基因的区间内，这或许乏善可陈了多个战斗群中都APOBEC3编者对病毒病毒感染的有限直接影响，但这些变异才时会完全独立地时有发生。

研究者们再一回应，尽管灵长目小儿病毒病毒感染目当年在面对人类所的病毒病毒感染布署的系统表明借助于了超强的能力，但APOBEC3编者的停滞压力，有可能意味著对病毒病毒感染中都度有害的变异有可能时会积累，这有可能由病毒病毒感染基因突变时的重要性瓶颈引发的基因突变漂移造并成。这些变异的结构上，将与其它变异过程一同不可逆转地积累增极高可操作性的变异，并增极高这些变异时有发生的以致于快。事实上，在摩洛哥小组谐波的8个基因中都通过观察到额外的APOBEC3改型变异，其中都2个由两个基因共享，就确实这些变异自始在停滞广泛传播。

对这一研究，摩洛哥国家所护理研究所的达翰．朱利安．科巴（João Paulo Gomes）在北京整整5同月31日隔日公开发表评论者话说，我们目当年对于灵长目小儿病毒病毒感染的另外细胞内——啮齿爬虫类的基因重要性知之甚多于，也不有点了解病毒病毒感染对细胞内的潜在管制。关于APOBEC3编者的系统在啮齿爬虫类和灵长爬虫类中都的研究也以致于多。因此，对于表征菌株的另外一种推论是，它们也有可能是由完全相同啮齿爬虫类携带病毒病毒感染的一般来说溢借助于引发。

责任编者：吴剑 SF031

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