Nature 子刊：以毒攻毒！炭疽毒素或能缓解肿胀

仿佛小脑并不需要表征潜在的危害功能性抑制，通过顺利完成咳嗽表征、引来防御行为来保护机体。微生物导致危害生理的底物依赖于差异功能性：

紫红色葡萄球菌可直接激活危害生理，而溃疡分枝酵母却能抑制危害生理的活功能性

。

金属制品有毒是金属制品菌种酵母的主要毒力系数，由保护功能性淋巴细胞 (PA)、炎症系数（EF）和伤人系数(LF)组成，可形成致

临死前有毒（PA+LF）和炎症有毒（PA+EF）

。PA依赖于两种介导：ANTXR1和ANTXR2，其之中与ANTXR2亲和功能性低。

炎症有毒是一种钙调素依赖功能性腺苷酸外环化酶，通过外环磷酸腺苷（cAMP）和受体激酶A (PKA)作用于靶受体，后者是危害功能性生理和咳嗽的主要路径传导通路。

2021年12月20日哈佛医学院免疫学亦同 Isaac M. Chiu科学研究团队概述金属制品有毒并不需要减缓肠道咳嗽，并能作为口服表征将肉毒酵母有毒抑制剂到仿佛小脑充分发挥消炎effect。

科学研究管理人员通过单受体人类基因组计划发现肠道和人类文明DRG（背根小脑）该组织石英砂表示ANTXR2。通过鞘内分别麻醉伤人有毒、炎症有毒后，炎症有毒处理组可提升肠道对机械抑制和冷的敏感功能性，也并不需要减缓有害的冷和机械抑制，展示出出明显的消炎十分相似作用：此外，麻醉炎症有毒并不会导致DRG的仿佛小脑的临死前亡。

另一方面，鞘内麻醉

炎症有毒并不需要合理减缓神经损伤导致的发疯信念咳嗽，也能减缓角叉菜胶导致的炎症功能性咳嗽

，更进一步断定炎症有毒具有消炎的想像力。

钠离子通道Nav1.8编码基因为Scn10a，专一功能性石英砂表示在背根小脑（DRG）仿佛小脑的一种电压门控钠离子通道。在专一功能性敲除Scn10a阳功能性DRG或锥体全身仿佛小脑上的ANTXR2后，鞘内麻醉炎症有毒并不会导致消炎effect。

然而敲除内皮受体或免疫受体上的ANTXR2并不能阻断炎症有毒的消炎effect。这就断定炎症有毒介导的减缓咳嗽行为依赖于危害生理上的介导ANTXR2。

令人意外的是，

不尽相同胸部麻醉炎症有毒导致的行为effect完全不尽相同

。在足底麻醉炎症有毒出现异常机械功能性异常功能性咳嗽不间断 8 小时，并且足底胸部cAMP素质升高，但DRG或脊椎之中cAMP素质没有发生变化。与之相异的是，鞘内麻醉炎症有毒只会导致DRG或脊椎之中cAMP素质升高，对足底胸部无影响。

以往科学研究证实cAMP 素质的增高和PKA 路径激活导致过度愉悦和脑部皮肤病。科学研究管理人员发现鞘内麻醉炎症有毒促进仿佛小脑的愉悦功能性，但没有值得注意着危害生理电流增高或神经肽拘禁的增高。

肉毒酵母导致的肉毒酵母有毒通过切割 SNARE 核酸的成分阻碍突触生殖腺与突触在此之前下侧的上皮细胞揉合，抑制神经递质的拘禁，从而阻断突触传递。另一方面，保护功能性淋巴细胞受体PA与伤人系数受体的N端揉合在表征受体之中后并不需要通过介导的专一功能性结合将靶受体装载到宿主受体。

科学研究管理人员对上述受体装载亦同统进行整修，将 PA、伤人系数受体的N端、肉毒酵母毒的轻链揉合在一起，并不需要将肉毒酵母有毒抑制剂危害生理，并并不需要合理减缓咳嗽。

总的来说，本文概述了DRG石英砂表示的介导ANTXR2介导了金属制品有毒的消炎effect。拓展了微生物有毒在消炎类口服合作开发领域之中的领域。

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