重大进展！华东理工大学杨弋/陈显军首次对RNA系统和代谢进行光遗传学控制

RNA 紧密结合复合物 (RBP) 在恒定细胞会环境里 RNA 的特性各个方面展现着重要展现作用，但在小时和空间上遏制 RBP 商业活动的能力是更少的。

2022年1月3日，华东理工大学杨弋及陈显军共同通讯在Nature Biotechnology Skype刊发文中“Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins ”的学术研究论文，该学术研究描述了 LicV 的工程，LicV 是一种光和电源 RBP，它紧密结合特定的 RNA 碱基以响应蓝光和光和线。

当与各种 RNA 效应器融合时，LicV 强制对细胞会培养里的 RNA 有别于、剪接、英文翻译和稳定性同步进行光和生物学遏制。此外，LicV 辅助的 CRISPR-Cas 系统设计强制对基因表达显现出来和基因基因座上标同步进行同样和可视的光和电源恒定。这些原始数据表明，可光和控 RBP LicV 可作为FPGA前端用于衍生物 RNA 效应器的异度遏制。

最近的学术研究重塑了关于 RNA 特性的先前概念，特别是在多种细胞会商业活动里展现重要展现作用的都有非编码 RNA。RNA在细胞会内的特定小时和位置表现显现出复杂的流体动力学和特性，这些流体动力学都有其表达显现出来、分解、反之亦然、剪接和其他既有学修饰的变既有；因此，能够精确和异度隐身 RNA 流体动力学和特性的系统设计设计对于解读活细胞会里 RNA 的生理特性非常需。为此，光和是一种理想的触发器，因为它很容易获得、极低度可视、杀虫剂，关键的是，它有着颇极低的异度分辨率。

一些学术研究试图通过常用紫外线激活既有学笼状的 RNA 来遏制 RNA 的特性。这些努力强制对基因表达显现出来、核能酶、CRISPR-Cas 特性和酶-RNA 肽键 同步进行光和学遏制。然而，病理学家对这些方法的接受程度更少，可能是因为紫外线辐射的疗效以及与笼式 RNA 衍生物相关的系统设计设计复杂性。或者，RNA 特性可能由遗传编码的光和电源 RBPs光和遗传遏制。

光和生物学是一种新兴系统设计设计，在该系统设计设计里，基因编码的光和电源复合物用于隐身生物过程，有着令人惊叹的高效率和极低异度精度。在生物体会里，许多酶被认为有着 RBP 的特性，几乎遏制着 RNA 代谢的所有各个方面，都有基因表达显现出来、原料、英文翻译、周转和细胞会有别于。然而，关于自然光和可转换成 RBP 的报道极为罕见。

工程光和控 RBP（图源自Nature Biotechnology ）

最近，Weber 等人选择了一种 RNA 可视体，它可以以倚赖光和的方式倚赖性紧密结合天然蓝光和受体 PAL。光和激活的 PAL-RNA 交互展现作用被证明能够在细菌和哺乳动物细胞会里同步进行英文翻译抑制作用。学术研究人员假设衍生物光和电源 RBP 也可以由天然 RBP 和光和感受器设计而成。以前，整合了几种光和控 DNA 紧密结合复合物 (DBP) 和光和生物学基因表达显现出来遏制系统设计，用于利用光和对基因基因表达显现出来同步进行可逆、可视和异度催既有反应，其里，显现出现了受一个光和控 DBP 遏制的单组分系统设计因其直观的优点和大的开/关比而受到追捧。

这些光和电源 DBP 基于直观的模块既有设计，由 DNA 紧密结合域和构成三人氧电压 (LOV) 域的酶组成。漏出于蓝光和后，光和电源 DBP 的寡聚既有状态和紧密结合能力会改变为其就是指 DNA 碱基的寡聚既有状态和紧密结合能力，这同样致使基因基因表达显现出来激活或抑制作用。因此，学术研究人员假设用 RNA 紧密结合基序代替光和可电源 DBP 里的 DNA 紧密结合基序将产生光和可电源 RBP，这可能是用于 RNA 病理学学术研究的有价值的光和生物学工具。该学术研究描述了 LicV 的工程，LicV 是一种光和电源 RBP，它紧密结合特定的 RNA 碱基以响应蓝光和光和线。

当与各种 RNA 效应器融合时，LicV 强制对细胞会培养里的 RNA 有别于、剪接、英文翻译和稳定性同步进行光和生物学遏制。此外，LicV 辅助的 CRISPR-Cas 系统设计强制对基因表达显现出来和基因基因座上标同步进行同样和可视的光和电源恒定。这些原始数据表明，可光和控 RBP LicV 可作为FPGA前端用于衍生物 RNA 效应器的异度遏制。

新华社：