新发现癌症58种基因突变特征，有助于开发特定化学疗法和药物

据近期一期《医学》杂志整版的论文，美国哈佛大学的医院的数据分析部门在帕金森氏症高血压的线粒体中的发现了58种在此之后特异性相似性，可能有助揭示致癌变异的根源，也有助针对特定高血压开发特定的药物和药物。

据报道，帕金森氏症是由肝细胞的线粒体特异性招致的，这致使肝细胞暴走捕食，在此之后呈现出癌症。在牛津大学的医院的研究成果早先，医学家们只真的51个特异性相似性，包括由或紫外线招致的变动。

在此类第二大的数据分析中的，牛津大学的医院的数据分析部门查找了英国政府12222名帕金森氏症高血压的全都线粒体，发现了58种在此之后特异性相似性。

帕金森氏症是由肝细胞的线粒体特异性招致的，这致使肝细胞暴走捕食，在此之后呈现出癌症。

领导这项数据分析的线粒体领域专家蕾哈娜（Serena Nik-Zainal）系主任表示，这些特异性相似性就像“犯罪现场的指纹”，可能表明个别帕金森氏症的 "致命弱点"，可以作为外科手术的目标。

据称，线粒体测序数据分析了每个癌症内的所有数千个DNA瓦片，显示了致使每个人帕金森氏症的特异性。一些在此之后特异性模式普遍存在于许多不同的帕金森氏症高血压身上，而一些则较为罕见。

现阶段，只有婴幼儿帕金森氏症、特定的白血病和遗传性等可以通过英国政府国家医疗服务控制系统（NHS）展开全都线粒体测序，但领域专家们预计这一之列将在未来几年扩大。

英国政府帕金森氏症数据分析中的心首席执行官米歇尔（Michelle Mitchell）表示，这项数据分析表明，全都线粒体测序测试在提供帕金森氏症可能如何发展、它将如何表现，以及什么外科手术方案最必需等方面是多么强大。

肯特郡线粒体学民间组织的首席医学官马特·布朗系主任表示，将特异性案发现场用于高血压，可以改善对帕金森氏症高血压的诊断和管理。

文/南都采访 陈林