诺瓦瓦克斯(NVAX.US)新冠疫苗获FDA紧急使用专利权

美国食品药品监督管理局(FDA)批复里奥瓦克斯医药(NVAX.US)新冠接种的紧急使用批准后，适用于18岁及以上的孩童。

该接种的主要血糖是相隔三周切除两次。与mRNA接种不同，里奥瓦克斯的接种不需要在胶囊密度下可用。

里奥瓦克斯的新冠接种已在许多其他国家所授予批复，但在美国授予批复的处理过程比短期内的要身形多。虽然Moderna和辉瑞/BioNTech的mRNA接种在美国占有主导地位，但里奥瓦克斯普遍认为，由于其接种是重整蛋白接种，或许会带给那些拖延切除的人。

鉴于与奥密克戎系统性的新冠病例的增加，里奥瓦克斯近来暗示，该新公司或许在下半年准备好针对该见下文或其亚见下文的专门接种。

截至发稿，里奥瓦克斯医药盘后跌到0.79%，报上69.40美元。

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