细胞焦亡过程是一个系统的

细胞内焦亡是一种与细菌感染和水肿质子化无关的更进一步细胞内死亡，根据一项一新数据分析，实际上它可以被停止和操控——而此前人们并不认为该过程一旦开始就终将。

用细胞内焦亡逃跑细胞内是身体用来保持保健的法则，尽管这种法则也可能会出事并造成损害。使细胞内隐身数据分析具吸引力的精神上的是，它启动的不可预测性，以及对不同细胞内和不同人的不同影响。

这里的数据分析人员运用于了种系统，带入了一种与细胞内死亡无关的蛋白质的应用软件旧版，这种蛋白质对光有质子化。实验阐释细胞内焦亡的都还，可根据外部环境动态自我调节。

“这向我们表明，这种形式的细胞内死亡并不是一张单程票，”伊利诺伊大学芝加哥医学院的病理学家Gary Mo 时说，“这个过程实际上是用一个取消按钮，一个重开开关来编程的。”

为这项数据分析带入的蛋白质是一种光生物化学(光响应)旧版的gasdermin，它是包含细胞内焦亡的克隆质子化的关键。它在细胞内膜上关上大孔，以便在身体命令时将其逃跑。

运用于红外扫描技术精准激活他们应用软件的gasdermin，数据分析人员可以看到在某些条件下——例如特定沸点的GABA——关上的孔会在几秒钟内旋即重开。

虽然要认清为什么会发生这种上述情况以及触发它的确切心理因素还为时过早，但有证据表明，细胞内焦亡可以在开始后旋即停止，具体取决于周边环境。

“我们的光生物化学 gasdermin 使我们能够跳过不可预测的免疫使用暴力和可变的细胞内质子化，因为它在分子低水平上模拟了一旦细胞内焦亡开始后的一般来说。”Mo 时说。

包括一些乳癌在内的几种传染病是细胞内死亡过程发生故障的结果，隐身程序不能正常运作。这种故障也可能会所致细菌感染后水肿失控——例如脑出血。

如果我们能够找寻操控法则，那么对细胞内死亡选择性的探究——焦亡是主要子类之一——也可能会引发一新治疗法则。

先前的数据分析已经阐释了寄生虫可以消除细胞内焦亡和细胞内凋亡(另一种子类的细胞内死亡)奇袭的法则，并且随着免疫更为日渐聪明，关键性的是，保证我们的制剂持续必需。

“探究如何操控这一过程为制剂研制出开辟了新途径，以前我们可以找寻对细胞内和免疫都必需的制剂。它让我们可以考虑更改——无论是促进还是约束——被细菌感染细胞内的死亡。”

该数据分析已登载在《大自然通信》上。